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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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听别人说XRF测试C\P\S效果不好,不知道是怎么回事呢?
具体测试效果到底如何啊?请教大神。万分感谢!,测C应该不是很容易,强度太低了,我们没测过,你们是钢厂吗?P、S效果还是不错的啊,P、S测试不是问题,含量不是太低就可
C的话
2015年06月22日发布人:小红
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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大家都知道,做钢铁材料成分检测时,C/S元素需要用CS联测仪进行测定,其他成分检测用ICP-OES即可,为什么呢?,可以测S、P,C测不了,碳元素可测定,但空气二氧化碳本底太高.
S为什么一般也不用ICP来着,因为谱线范围吗,恩 我现在
2015年07月17日发布人:ayanyang
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1、生石灰(S含量较低)在密封袋中放置两个月后,现要求我重新测定S,峰出现拖尾,同先前测量结果偏差较大,该怎么办啊!!有什么方法消除两次测量的偏差???
2、一般生石灰样品怎么保存,在空气中放置(受潮)后怎么(干燥)处理才能消除前后测量
2015年03月31日发布人:ay123
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请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm
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这种新手来说定一家的风险更大。先行谢过!!,有高性能的能量色散荧光光谱是很不错的选择,硫的检出限达0.6个ppm,价格却远远低于波长色散。,能力色散型的荧光仪,S的检出限达0.6PPM???表示怀疑!估计峰都看不到!,能散100ppm都有很大
2015年01月22日发布人:tomm